ما شاء الله تبارك الله





إضافة رد
 
LinkBack أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
قديم 10-02-05, 03:43 PM   #1
الملف الشخصي للعضو

:: عضو مجتهد ::

 
الصورة الرمزية •● همسة طيبة ●•

معلومات إضافية للعضو
 
التسجيل: Oct 2007
العضوية: 244705
الدولة: المغرب
المشاركات: 285
بمعدل : 0.11 يوميا
المواضيع :
الردود :
Rep Power: 47100333
•● همسة طيبة ●• تمتلك شخصيه فريده ومميزه•● همسة طيبة ●• تمتلك شخصيه فريده ومميزه•● همسة طيبة ●• تمتلك شخصيه فريده ومميزه•● همسة طيبة ●• تمتلك شخصيه فريده ومميزه•● همسة طيبة ●• تمتلك شخصيه فريده ومميزه•● همسة طيبة ●• تمتلك شخصيه فريده ومميزه•● همسة طيبة ●• تمتلك شخصيه فريده ومميزه•● همسة طيبة ●• تمتلك شخصيه فريده ومميزه•● همسة طيبة ●• تمتلك شخصيه فريده ومميزه•● همسة طيبة ●• تمتلك شخصيه فريده ومميزه•● همسة طيبة ●• تمتلك شخصيه فريده ومميزه

المنتدى : العياده الطبيه - العيادة النفسيه - العياده الاجتماعيه
افتراضي الامراض الوراثية **مشارك في المسابقة**


QUOTE=. . Aηa_7o0orh . .;16129657]

الوراثة عند الانسان





تتحكم بالصفات الوراثية وانتقالها الصبغيات او الكروموسومات وهي لوحات على شكل سلاسل

لولبية وازواج متناظرة .

توجد هذه المواد الوراثية في نوى الخلايا التي تكون جسم الانسان.

الخلايا الجسمية تحتوي على 46 صبغية , اما الخلايا التناسلية مثل الحيوان المنوي والبويضة

تحتوي على نصف هذا العدد اي 23 صبغية وعند اتحادها لتكوين الزيجوت ثم الجنين يصبح عدد

الصبغيات كاملا اي 23 صبغية من الام و23 صبغية من الاب ويصبح مجموعها 46 صبغية في

خلية جسم الجنين والمولود .

توجد هذه الصبغيات على شكل ازواج اي 23 زوجا في الخلية الواحدة ومحددة لنوعية الجنس البشري

منها 22 زوجا متناظرة وتسمى الخلايا الجسمية والزوج المتبقي ويسمى الزوج الصبغي الجنسي

يكون متناظرا في الانثى XX وغير متناظر في الذكر XY ، نوع X من الام و نوع Y من الذكر وهذا

يحدد نوع الجنس للمولود اي ان الذكر او الاب هو الذي يحدد جنس المولود باذن الله ( احيانا بعض

الاباء يلومون الزوجات كون المولود انثى وليعلموا ان الذكر من يحدد جنس المولود).
يرمز للنمط الصبغي عند الانسان ( karyotype ) ، الانثوي XX,46 وللذكر XY,46 للمزي


يتقاطع كل زوج صبغي في الوسط مكونا اربعة اذرع اثنان طويلان واثنان قصيرا

تحتوي هذه الصبغيات على وحدات وراثية تسمى المورثات او الجينات باعداد كبيرة تحدد صفات

الانسان مثل لون العيون والشعر والجلد والطول وغيرها من الصفات وتكون الجينات التي تحكم

صفة معينة من الام والاب

وقد تحمل هذه الجينات صفات غير مرغوبة مثل العيوب والامراض الوراثية

احيانا لا تتحمل جينات الام او الاب عيوب ، ويحصل عليها اثناء الانقسام عيوب وتسمى الطفرة او
او التغير الطارىء او المصادفة وتظهر بصفات ذات عيوب وتورث لاحقا الى الاجيال

***


النمط الصبغي


النمط الصبغي هو وصف للصبغيات اثناء الانقسام الخلية ويشمل :

عدد الصبغيات

نوع الصبغيات الجنسية

الشذوذات ان وجدت

تتم دراسة خلايا جسم الانسان مخبريا بناء على طلب الطبيب ويتم اخذ عينة من مناطق الجسم

او السائل الامنيوسي او الخلايا البلغمية في الدم.

يرمز للنمط الصبغي الطبيعي او السليم الانثوي ب XX 46 و للذكر XY46

وعند وجود شذوذ او خلل يتم وصفه بجانب ذلك وقد يكون الخلل اما عدديا ويظهر على العدد او

جزئيا ويظهر باضافة رمز للذراع المصاب حسب الامثلة التالية

اذا حدث زيادة في عدد الصبغيات لانتقال صبغية كاضافة مثل التثلث الصبغي عند متلازمة داون

XX 47 + 21 وهنا يظهر زيادة في صبغية واحدة جسمية وهي الصبغية رقم 21 وتحدد متلازمة داون

او زيادة في الصبغيات الجنسية مثل متلازمة كلينفلتر XXY 46

قد يظهر كفقدان لاذرع الصبغيات ويرمز للذراع القصير P والطويل Q مع رقم الصبغية المصابة

XX,5P- ,46 اي فقدان جزء الصبغية رقم 5 للذراع القصير
XX, ־46q5 يدل على فقدان الذراع الطويل للصبغية رقم 5



نمط صبفي ذكري



***

كيف تنتقل الصفات الوراثية


تنتقل الصفات الوراثية من الاباء الى الابناء على اللوحات الوراثية او الصبغيات او الكروموسومات


على شكل وحداث وراثية موجودة على هذه الصبغيات وهذه اوحدات مزدوجة اي موجودة على شكل


زوج او ازواج من الوحدات وتسمى الجينات على كل زوج من هذه الصبغيات ومتشابهة واحد هذين


الزوجين من الام والاخر من الاب اي ان الصفة الموروثة هي محصلة تأثير زوج من الجينات احدهما


على صبغية انحدرت من الام والاخرى من الاب.


الخلية الجسمية تحتوي على 23 زوجا من الصبغيات اي 46 كروموسوم ....



الصبغيات موزعة على شكل ازواج كل اثنين معا ومتشابهة (22 زوجا) وتسمى الجسمية ما


عدا زوج يسمى التناسلي ويكون عند الانثى متشابه (XX) اما عند الذكر غير متشابه (XY) حيث


ان الصبغية Y لا تحمل وحدات وراثية انما تحدد نوع جنس المولود فان وجدت تعني ذكرا وان كانت X


يكون المولود انثى.


يحدث خلل في انتقال الصفات الوراثية بسبب:

1 _خلل في الصبغيات بسبب خلل في :


* شذوذات صبغية بسبب خلل في عدد الصبغيات في الخلية


عدد الصبغيات في خلية جسم الانسان ثابت كم تم شرحه ويحدث احيانا خلل اثناء الانقسام النصفي للخلية الجنسية ( الحيوان المنوي او البويضة) تكونعلى شكل كسب صبغي اضافي في الخلية الناتجة او خسارة صبغي في الانقسام الاول قبل التلقيحوينتج ما يسمى التثلث الصبغي او الاحادي الصبغي .تحتوي الخلية على 23 زوجا من الصبغيات منها 22 جسمي و زوج واحد جنسي XX او XY ومجموع الصبغيات في الخلية يكون 46شذوذ عدد الصبغيات الجسمية : كل زوج من الصبغيات الجسمية يكون متشابها وفي حالة التثلث يكون عدد هذه الازواج ثلاثة بدلا من اثنين ويصبح مجموع صبغيات الخلية 47امثلة على التثلث الصبغي :

*تثلث صبغي 21 Trisomy 21 وينتج عنها مرض متلازمة داون


متلازمة داون

Down syndrome
مرض خلقي ينتج بسبب خلل صبغي (كروموسومي) يؤدي إلى تشوهات جسمية وكذالك إعاقة عقلية . تسميات شائعة : المنغولية،الطفل المنغولي , البله المنغولي آلية حدوث المرض: تحتوي خلايا الإنسان على 46 صبغي ( كروموسوم) وهي عصيات تحمل الوحدات الوراثية . نصف هذا العدد(23) من الأم(البويضة) والنصف الأخر (23) من الأب (الحيوان المنوي). خلال عملية الانقسام الاختزالي للخلايا التناسلية ( البويضة أو الحيوان المنوي) يحدث خلل في انقسام زوج الصبغ رقم 21 ,فتحتوي إحدى الخلايا التناسلية على صبغ 21 زائد , فيصبح العدد بعد التلقيح 47 بدلا من 46. ينتج عن هذا الخلل ما يسمى بمتلازمة داون أي ظهور مجموعة من العلامات, عيوب في ملامح الوجه والجسم خلل في وظائف الأعضاء وإعاقة عقلية. 95% من الحالات تحدث خلال انقسام الخلايا التناسلية ولا يعرف السبب بشكل واضح وليس للوراثة في هذه الحالات دور إنما مشيئة الله وقدره , ويسمى التثلث الصبغي. 5% ينتقل من احد الوالدين كزيادة في الصبغ 21 أو أجزائه , غالبا لا علامات المرض ظاهرة عند الوالد المصاب. الانتشار: نسبة حدوثها 1 لكل 700 مولود تقريبا تزداد نسبة حدوثها مع تقدم عمر الأم خاصة بعد 35 سنة ليست لها علاقة بالوضع الاجتماعي أو الاقتصادي العلامات:
العينين : منحرفين لأعلى من الخارج , مع انثناء في الزوايا الخارجية ( منغولية الشكل)

الرأس : صغير الحجم (محيط الرأس) , مع تسطح في الجهة الخلفية

الشعر : ناعم وخفيف

الأذن: صغيرة وملتصقة إلى سطح الرأس

الفم: صغير وكذالك الشفاه بحيث يظهر اللسان كبير

الأنف: صغير ومسطح

الأطراف قصيرة

اليد : عريضة وتحوي خط عرضي واحد



ارتخاء وضعف في العضلات

تأخر في النمو والتطور

تأخر في النمو العقلي مع صعوبات في النطق والتعلم

تزداد نسبة حدوث التشوهات الخلقية مثل:
زيادة نسبة حدوث تشوهات خلقية على القلب

عيوب خلقية على الأمعاء( التضييق)

التشخيص:
العلامات السريرية

الفحص الصبغي ( الكروموسومات في الخلايا)

المعالجة: معالجة التشوهات الخلقية ان وجدت متابعة النمو والتطور متابعة الإشراف الطبي العلاج الطبيعي دعم برامج الدعم: النطق وصعوبات التعلم والتدريب



متلازمة ادوارد


*تثلث صبغي 18 Edward syndrome متلازمة ادوارد

تثلث الصبغي 18 او شذوذ عدد الصبغي 18تشوه خلقي لعدد الصبغي الجسمي رقم 18 ، العدد الطبيعي اثنان واحد من الام والثاني من الاباثناء الانقسام الخلية يحدث خلل بحيث يصبح عدد الصبغي 18 ثلاثة ويصبح العدد الكلي للصبغيات في الخلية 47 .نسبة الانتشار تقريبا 1 لكل 8000 مولودعلامات مرضية اثناء الحمل:زيادة حجم السائل الامنيوسيالعلامات المرضية عند الولادة :نقص الوزن عند الولادةارتكاز الاذنين منخفضصغر حجم الفك السفلي وانسحابه للخلفاصبع السبابة منعطف على ظاهر الاصبع الوسطىفرط التوتر العضلي ( العضلات مشدودة)تحدب اخمص القدم والعقب بارزا بحيث ياخذ القدم شكل المقعد الهزازفتق السرة صغر حجم الراستكثر التشوهات القلبيةيصاحبه احيانا تشوهات كلويةعلامات ما بعد الولادة :
علامات تاخر في التطور العقلي والمهاراتعلامات مصاحبة لتشوهات قلبية او كليويةالتشخيص :فحص النمط الصبغي وعدد الكروموسوماتالتشخيص اثناء الحمل بفحص عينة من السائل الامنيوسي من قبل الطبيبتكثر الوفيات لمتلازمة ادوارد في السنوات الاولى من العمر



متلازمة ادوارد

شذوذ عدد الصبغي الجنسي : شذوذ عدد الصبغي X وينتج انثى ، غالبا يوجد X صبغي واحد والطبيعي عند الانثى اثنان XX


وينتج عنه ملازمة تيرنر

تلازمة تورنر تنجم عن شذوذ في عدد الصبغي الجنسي X حيث يوجد في الخلية الجسمية
متلازمة تيرنر Turner
syndrome


صبغي X واحد ولذلك تطلق عليه المراجع الطبية وحيد X كروموسوم .يتنج عن هذا الشذوذ الصبغي مولود بمظهر انثوي ونمط صبغي غالبا 44x احيانا يوجد في خلايا تحتوي على 45 صبغي بعض الخلايا 46 لكن صبغي اكس على شكل موزائيكالنمط الشائع لمتلازمة تيرنر 45 كروموسوم حيث تحتوي على صبغي اكس وحيدنسبة الانتشار 1 لكل 2000مولود حياعراض متلازمة تيرنر :عند الولادة قد يظهر:
انتفاخ او وذمة في القدمين او اليدين (ليمفاوية)

العنق قصير وعريض

خلال الطفولة :نقص في وزن الولادةقصر العنق ، الجلد حول العنق ايضا عريضانخفاض في خط شعر النقرةالصدر عريضالاثداء متباعدة بروز الذقن مع عدم تطابق في الفكينمع النمو يتضح قصر القامةلا تظهر الصفات الانثوية الثانوية في فترة البلوغ ( غياب الطمث ...)تظهر تشوهات قلبية (تضيق برخ الابهر)تشوهات المجاري البوليةتصاحبه احيانا اضطرابات الغدة الدرقيةفحوصات الاعضاء التناسلية يظهر سوء تخلق وقصور الاعضاء التناسلية وهذا يفسر مرافقة العقم



التشخيص : فحص النمط الصبغي ويمكن اجراءه خلال فترة الحمل على عينة من السائل الامنيوسي


شذوذ عدد الصبغي الجنسي عند الذكر XX او اكثربوجود صبغي جنسي Y ينتج عنه ذكر ومجموع صبغي47 او اكثر ، اكثرها حدوثا اثنان اكس وواحد واي XXY وينتج عنه مولود ذكر يدعى
متلازمة كلينفر


متلازمة كلينفلتر Klinefelter
Syndrome





متلازمة كلينفلتر هي نتاج شذوذ صبغي جنسي بزيادة عدد صبغي X غالبا الى اثنينXX مع وجود صبغي Y ينتج عنه مولود ذكر. النمط صبغي غالبا 80 الى 90% 44XXY. احيانا XXXXY او XXXYنسبة الانتشار 1 الى 500 الى 1000 من المواليد الذكوراعراض متلازمة كلينفلتر :تاخر في التطور اللغويسلوك يتسم بالخجل وعدم الطموحتأخر في البلوغ الاطراف طويلة وطول القامةتضخم الثديبعد البلوغ يصاحب صوت انثوي وقلة شعر الوجهالعقم وسوء تخلق الاعضاء التناسليةالتشخيص: غالبا يتم التشخيص بعد البلوغ لتاخر البلوغ او العقم ويتم بفحص النمط الصبغي



متلازمة كلينفر


شذوذ عدد الصبغي Y : ذكر

متلازمة شذوذ صبغي XYY


متلازمة شذوذ صبغي XYY
المولود ذكر تحتوي خلايا جسمه على 47 صبغية بدلا من الطبيعي 46 ، وتحتوي على زيادة في عدد الصبغي الجنسي الذكري YY حيث النمط الصبغي 47XYY الذكور المصابون بهذا االشذوذ الصبغي ( النمط الصبغي 47XYY) لديهم ميل للجنوح واضطراب السلوك وفي الطفولة يعانون من تأخر في التطور اللغوي واضطراب التواصل الاجتماعي والسلوكي يحيث يتم تشخيصهم احيانا بمرض التوحد . الاعراض : طول القامة تأخر في تطور الطفل مهاراته تاخر التطور اللغوي سلوك صعب وعناد نتيجة لهذا السلوك يكثر حدوث وضعهم في الاحداثيات التشخيص : فحص النمط الصبغي المعالجة : التدريب والتأهيل منذ الطفولة


الشدودات الصبغية المرتبطة بتغيير في شكل الصبغيات :

1. الشدود الصبغي البنيوي الغير المتوازن : يتمثل في ضياع أو زيادة قطعة صبغية ويعاني المصابون بهذا الشدود بتشوه جسمي وتاخر عقلي.



2. الشدود الصبغي البنيوي المتوازن أو انتقال الصبغي المتوازن : لا يعاني المصابون بهذا الشدود من اي تشوه جسمي او تاخر عقلي لان دخيرتهم الوراثية كاملة دون زيادة


خلل في الجينات او الوحداث الوراثية

الوراثة المندلية او بواسطة المورثات
تحتوي الصبغيات او الكروموسومات على وحدات وراثية تحدد انتقال الصفات الوراثية من الاباء
الى الابناء.
وصف العالم مندل الذي اجرى تجارب على النباتات قوامين الوراثة عند الانسان:
يتحكم بانتقال الصفة الوراثية مورثتين او جينين على الاقل احدهما من الاب والثاني من الام
هذه المورثات الموجودة على الصبغيات تنفصل وتعمل بشكل مستقل اثناء الانقسام الجنسي
لتسهيل كيفية انتقال الصفات الوراثية بواسطة المورثات او الجينات تقسم الى :
وراثة جسمية : اي انتقال المورثات الموجودة على الصبغيات الجسمية ال 22 في الخلية


وتقسم الى نوعين :
وراثة متنحية جسمية

وراثة مرتبطة بالجنس :مرتبطة بالمورثات الموجودة على الصبغيات الجنسية X و Y
وراثة مرتبطة بالصبغي X متنحية X-linked recessive inheritance


وتسمى ايضا الوراثة الجنسية المقهورة

وهي انتقال الصفات الوراثية بواسطة الموروثات الموجودة على الصبغي اكس X

يظهر المرض عند الذكور لانه يوجد صبغي اكس واحد

اذا كانت الام حاملة للمرض اي صبغي X واحد مصاب تنقل المرض للابناء الذكور بنسبة 2:1

اذا كان الاب مصاب بالمرض يصبح الماليد الاناث حاملات للمرض في حين الذكور سليمين

تظهر الاصابة بالمرض عند الاناث في حالات نادرة غالبا يكن حاملات للمرض

بعض الامراض التي تنتقل بصفة الوراثة الجنسية المتنحية :

متلازمة دوشن ( الضمور العضلي) Duchene syndrome

مرض فابري Fabri disease

مرض الكساح بسبب نفص الفوسفات Hypophosphatemic rickets
مرض الناعور ( هيموفيليا او مرض النزع للنزف) hemophilia



وراثة مرتبطة بالصبغي X السائدة او القاهرة X-linked dominant inheritance

وراثة جنسية سائدة
وتسمى وراثة جنسية قاهرة
ترتبط الصفات الوراثية بالصبغي X و لظهور المرض يكفي وجود صبغي اكس واحد مصاب
لذلك تظهر عند الذكور والاناث على حد سواء
يعتبر هذا النوع من الوراثة نادر الحدوث
الذكور يحملون صبغي X واحد وتكون شدة الاصابة لديهم اكبر من الاناث المصابات بصبغي X واحد
لا يوجد شخص كحامل للمرض انما يكون مصابا وتظهر الاعراض المرضية اذا كان صبغي X واحد
مصاب بالمرض
اذا كان الاب مصاب بالمرض الابناء الذكور سليمين والاناث مصابات بالمرض
اذا كانت الام مصابة بالمرض الابناء الذكور يصابو بنسبة 50% والاناث 50%

مرض الكساح بسبب نفص الفوسفات Hypophosphatemic rickets

متلازمة كلينيفلتر klinefelter syndrome

متلازمة رت Rett syndrome





لا يذكر الصبغي Y لانه لا يحتوي على موروثات وله اهمية في تحديد الجنس




متلازمة رت Rett syndrome



اضطراب تطور الطفل يتميز بعدم السيطرة على حركات الجسم وضعف في


التواصل والتفاعل الاجتماعي،


يتطور الاطفال المصابون بهذا المرض طبيعيا في الاشهر الاولى من العمر


ثم تبدء علامات المرض بالظهور.

ينتقل المرض وراثيا على الجينات المحمولة على الكروموسوم الجنسي X ،
اصابة الذكور تعني اصابة قاتلة
حيث يحمل كرموسوم واحد X ويسبب الوفاة اثناء الحمل والاجهاض ، اما
الانثى تحمل اثنين من هذه اللوحات الوراثية فاصابة واحد يبقى الاخر وحسب
شدة اصابة الكروموسوم تظهر شدة المرض.
الاعراض:
بعد فترة تطور ونمو طبيعي الى 6 -18 شهرا ،تبدء علامات المرض بالظهور
ويفقد الطفل ما اكتسبه من مهارات.
قياسات محيط الرأس تبدء بالتأخر حسب العمر والجنس ( يصبح محيط الراس
اقل من الطبيعي للعمر والجنس

يفقد ما اكتسبه من نطق أو مناغاة
ضعف السيطر على حركات الاطراف (ضعف في المسك وحركات اليد الهادفة
السيقان المتصلبة )
ضعف النطق والتحصيل اللغوي والتفاعل الاجتماعي
تاخر في التطور العقلي
المعالجة:
التدخل الطبي المبكر ووضع برامج تدريبية ومعالجة طبيعية لمنع تصلب
الاطراف
برامج تاهيل النطق والتواصل الاجتماعي







[/QUOTE]

 

الامراض الوراثية **مشارك في المسابقة**

__________________
























التعديل الأخير تم بواسطة •● همسة طيبة ●• ; 10-02-05 الساعة 04:04 PM
•● همسة طيبة ●• غير متصل   رد مع اقتباس
قديم 10-02-05, 03:48 PM   #2
الملف الشخصي للعضو
:: VIP ::

 
الصورة الرمزية Miss Poly

معلومات إضافية للعضو
 
التسجيل: Jan 2008
العضوية: 265688
الدولة: بلاد العز MOROCO
المشاركات: 22,613
بمعدل : 9.07 يوميا
المواضيع :
الردود :
Rep Power: 844921863
Miss Poly تمتلك شخصيه فريده ومميزهMiss Poly تمتلك شخصيه فريده ومميزهMiss Poly تمتلك شخصيه فريده ومميزهMiss Poly تمتلك شخصيه فريده ومميزهMiss Poly تمتلك شخصيه فريده ومميزهMiss Poly تمتلك شخصيه فريده ومميزهMiss Poly تمتلك شخصيه فريده ومميزهMiss Poly تمتلك شخصيه فريده ومميزهMiss Poly تمتلك شخصيه فريده ومميزهMiss Poly تمتلك شخصيه فريده ومميزهMiss Poly تمتلك شخصيه فريده ومميزه

العضو : Miss Poly المنتدى : العياده الطبيه - العيادة النفسيه - العياده الاجتماعيه

همسه طييبه

يآحبيانت موضوعك كامل وجميل

كل شيي فـ موضــووعج حلــٍووو


تحياتي لك

 


__________________






مبرووك نوال








polyana سابقا
Miss Poly غير متصل   رد مع اقتباس
قديم 10-02-05, 05:10 PM   #3
الملف الشخصي للعضو

:: شخصية هامة ::

 
الصورة الرمزية . . Aηa_7o0orh . .

معلومات إضافية للعضو
 
التسجيل: Dec 2007
العضوية: 253315
الدولة: {ٍِ .. دٍنًَيآِ كَّفٍى ـآ الًٍلَِهّ شَِرًِهٍُِآِ .. }ٍِ
المشاركات: 10,063
بمعدل : 3.99 يوميا
المواضيع :
الردود :
Rep Power: 1097120472
. . Aηa_7o0orh . . تمتلك شخصيه فريده ومميزه. . Aηa_7o0orh . . تمتلك شخصيه فريده ومميزه. . Aηa_7o0orh . . تمتلك شخصيه فريده ومميزه. . Aηa_7o0orh . . تمتلك شخصيه فريده ومميزه. . Aηa_7o0orh . . تمتلك شخصيه فريده ومميزه. . Aηa_7o0orh . . تمتلك شخصيه فريده ومميزه. . Aηa_7o0orh . . تمتلك شخصيه فريده ومميزه. . Aηa_7o0orh . . تمتلك شخصيه فريده ومميزه. . Aηa_7o0orh . . تمتلك شخصيه فريده ومميزه. . Aηa_7o0orh . . تمتلك شخصيه فريده ومميزه. . Aηa_7o0orh . . تمتلك شخصيه فريده ومميزه

العضو : . . Aηa_7o0orh . . المنتدى : العياده الطبيه - العيادة النفسيه - العياده الاجتماعيه



يعطييڪٍ آلف عآآفيه همووسسسه عآلموضوع

وآلورآثه مثل مآعرفنآآ آنهآآ نقل آلصفآٺ وآلسسمآٺ

ٺسٺآهلي آلٺقييم

بآلٺوفيق




 


__________________




. . Aηa_7o0orh . . غير متصل   رد مع اقتباس
قديم 10-02-06, 02:21 AM   #4
الملف الشخصي للعضو

:: شخصية هامة ::

 
الصورة الرمزية ღ السنبلة الذهبية ღ

معلومات إضافية للعضو
 
التسجيل: Aug 2005
العضوية: 4765
الدولة: ღ تونس ღ ღ برشا ღ
المشاركات: 12,135
بمعدل : 3.59 يوميا
المواضيع :
الردود :
Rep Power: 373786238
ღ السنبلة الذهبية ღ تمتلك شخصيه فريده ومميزهღ السنبلة الذهبية ღ تمتلك شخصيه فريده ومميزهღ السنبلة الذهبية ღ تمتلك شخصيه فريده ومميزهღ السنبلة الذهبية ღ تمتلك شخصيه فريده ومميزهღ السنبلة الذهبية ღ تمتلك شخصيه فريده ومميزهღ السنبلة الذهبية ღ تمتلك شخصيه فريده ومميزهღ السنبلة الذهبية ღ تمتلك شخصيه فريده ومميزهღ السنبلة الذهبية ღ تمتلك شخصيه فريده ومميزهღ السنبلة الذهبية ღ تمتلك شخصيه فريده ومميزهღ السنبلة الذهبية ღ تمتلك شخصيه فريده ومميزهღ السنبلة الذهبية ღ تمتلك شخصيه فريده ومميزه

العضو : ღ السنبلة الذهبية ღ المنتدى : العياده الطبيه - العيادة النفسيه - العياده الاجتماعيه

يسلمو عالموضوع بالتوفيق

 


ღ السنبلة الذهبية ღ غير متصل   رد مع اقتباس
قديم 10-02-06, 03:55 AM   #5
الملف الشخصي للعضو

:: عضو جديد ::


معلومات إضافية للعضو
 
التسجيل: Feb 2010
العضوية: 539983
المشاركات: 20
بمعدل : 0.01 يوميا
المواضيع :
الردود :
Rep Power: 15
عيون بشار الشطي جيد

العضو : عيون بشار الشطي المنتدى : العياده الطبيه - العيادة النفسيه - العياده الاجتماعيه

مشكور على المعلومات

 


عيون بشار الشطي غير متصل   رد مع اقتباس
إضافة رد

مواقع النشر (المفضلة)

أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة
Trackbacks are معطلة
Pingbacks are متاحة
Refbacks are معطلة



الساعة الآن 09:54 PM.

Madahost

Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2014, Jelsoft Enterprises Ltd. ,
Search Engine Optimization by vBSEO ©2011, Crawlability, Inc. القمه
شات